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《药物过敏应急预案脚本》

一、总则

1.编制目的

本预案旨在规范药物过敏事件的快速响应与处置流程，保障患者生命安全，降低医疗纠纷风险。明确各岗位应急职责，确保过敏原追溯、急救措施标准化执行，建立从预警到善后的全链条管理机制。

2.编制依据

依据《中华人民共和国安全生产法》（2021修正）、《突发公共卫生事件应急条例》（国务院令第376号）、《医疗机构管理条例》（国务院令第491号）、《药品管理法》（2019修正）、《医疗质量安全核心制度要点》及《医疗机构药物使用管理办法》等法规制定。

3.适用范围

适用于本医疗机构的门诊部、住院部及药房区域，涵盖所有使用青霉素类、头孢菌素类、碘造影剂等高风险药物的患者。涉及过敏反应分级为I级（轻度）、II级（中度）、III级（重度）及IV级（致命性）。

4.工作原则

坚持生命至上、分级响应、快速处置、科学施救四项原则，实行首诊负责制与双岗监督制，确保急救药品30秒内可调取，过敏原检测报告2小时内出具。

二、基本情况

1.单位概况

本机构位于_市_区_路__号，占地5000平方米，设有病床120张，日门诊量800人次。药房储备药品3200种，其中高风险药物占23%。急诊科配备2名24小时值班医师，3台除颤仪及5套急救转运设备。

2.危险源与风险分析

主要风险包括：药物配伍禁忌（年发生预期2-3例）；患者隐瞒过敏史（占比约%）；急救药品失效