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《药物低血压应急预案》

一、总则

1.编制目的

本预案旨在规范药物低血压事件的应急响应流程，确保患者生命安全。针对临床用药过程中可能出现的低血压症状（收缩压≤90mmHg或舒张压≤60mmHg），建立从预防监测到处置恢复的全链条管理体系。重点解决药物配伍错误、剂量超标、患者个体差异等导致的突发性低血压问题，保障医疗救治连续性。

2.编制依据

依据《中华人民共和国安全生产法》（2014年修正）、《生产安全事故应急条例》（国务院令第708号）、《突发公共卫生事件应急条例》（国务院令第376号）、《医疗机构管理条例》（国务院令第149号）、《医疗纠纷预防和处理条例》（国务院令第701号）、《药品管理法》（2019年修订）、《医疗机构临床用血管理办法》及《临床用药安全管理办法》等法规。

3.适用范围

适用于三级甲等综合医院各临床科室（含急诊科、心内科、麻醉科等）在药物配伍、输注过程中发生的低血压事件。覆盖住院患者、门诊输液及手术麻醉后护理场景，涉及葡萄糖注射液、肾上腺素、硝酸甘油等200余种常用药物。

4.工作原则

遵循生命至上、分级响应、快速处置、科学评估原则。建立发现-报告-处置-复盘闭环机制，实行双人核对、双人监测、双人记录的双核三查制度，确保用药安全。

二、基本情况

1.单位概况

XX医院位于市中心（经纬度：_经_纬_），开放床位1200张，日门诊量3000人次，配备EC