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  • 2026-06-08 发布于河南
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避光储存药品管理制度

为保障药品质量,保证患者安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》,结合我院相关制度,制定本制度。

光照加速药物的氧化,对一些药物可引起光化降解,不仅降低了药物的效价,而且会产生颜色和沉淀,严重影响药物的质量,甚至增加了药物的毒性。

就药物本身的性质而言,对光不稳定的者可能较多,如维生素类、氟喹诺酮类、某些抗肿瘤药、血管活性药物等,在临床使用过程中如操作不当,可发生某种程度的降解、聚合反应,外观可出现变色、混浊、颜色加深甚至沉淀等变化。

使用避光套和避光输液器对提高药物疗效,降低药物不良反应无疑是一种有效的保护措施,但此变化受光照强度和照射时间的影响较大,对光不稳定的药物在自然散射光、人工光源(紫外灯除外)照射和短时间给药的前提下,一般不会出现光敏、效价降低、杂质增加等情况的发生,所以对光不稳定的药品,其说明书更强调对储存条件下的遮光,并注意给药后避免阳光直射,并无规定全部应用避光输液器或避光套,毕竟避光输液器价格不菲,因此,临床应用过程中对哪些药物应使用避光输液装置,还应以该药物和避光输液装置的说明书为准。

经核对我院临床当前应用的药品说明书和药监局核准的避光输液器的产品适用范围,明确要求采取避光储存和对避光输液有一定要求的品种如下:

避光储存药品目录

一、维生素类

序号

品名

规格

1

维生素k1

10mg

2

维生素C注射液

0.5g

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