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中国重症肌无力诊断和治疗指南重点总结2026.pdfVIP

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  • 2026-06-08 发布于福建
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中国重症肌无力诊断和治疗指南重点总结2026.pdf

    中国重症肌无力诊断和治疗指南重点总结2026

    无力(myasteniagravis,MG)是获得性神经－肌肉接头传递

    重症肌h

    acetylcolinereceptor,

    障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体(hAChR)

    抗体是最常见的致病性抗体，此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特

    usclespecifictyrosine脂

    异性酪氨酸激酶受体(m沁nase,MuSK

    )、

    蛋白受体相关蛋白4(lipoproteinreceptor-relatedprotein4,LRP

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