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- 2026-06-08 发布于四川
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第1篇
甲方(委托方):
名称:________________________
住所地:________________________
邮政编码:________________________
法定代表人:________________________
联系方式________________
统一社会信用代码:________________________
乙方(受托方):
名称:________________________
住所地:________________________
邮政编码:________________________
法定代表人:________________________
联系方式________________
统一社会信用代码:________________________
双方经充分协商,就委托乙方开展临床试用药研究事宜达成一致,特订立本合同。本合同共分二十三节,自签署之日起生效。
一、合同标的
委托乙方提供符合GCP标准的临床试用药样品,共计1000盒,每盒包含5支注射剂。药品规格为:盐酸某某碱缓释片,0.5g/片,批20231010。药品须符合《中国药典》2020年版标准,并提供完整的稳定性研究数据。
二、质量标准
(1)药品须通过药典检测:所有批次须达到含量限度(标示量的90%-110%),杂质总量≤0
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