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卒中后压疮量表

一、量表开发背景与适用范围

卒中是全球成年人致残、致死的首要病因，我国卒中年发病率为393.3/10万，现存卒中患者超1700万，其中70%以上患者发病后存在不同程度的运动、感觉或认知功能障碍，长期卧床/坐位制动率达62.5%。国外流行病学数据显示，卒中住院患者压疮发生率为12.1%~23.8%，康复期长期照护患者压疮发生率高达32.4%；我国卒中患者压疮总发生率为18.6%，其中重度压疮（Ⅲ、Ⅳ期）占比19.2%，合并压疮的卒中患者病死率较无压疮患者升高4.6倍，平均住院日延长7.2天，人均住院费用增加1.8万元。

当前通用压疮风险评估量表（Braden、Norton、Waterlow）对卒中患者的特异性不足：Braden量表对卒中患者压疮预测的AUC值为0.72，低于普通住院人群的0.81；Norton量表对卒中患者急性期压疮预测敏感度仅为63.4%，漏诊率超35%。本量表针对卒中患者的病理生理特点开发，适用于：①卒中发病后72小时至康复期全阶段的住院患者；②社区居家照护的卒中后遗症期患者；③卒中合并意识障碍、吞咽障碍、瘫痪等并发症的高风险人群。排除标准：入院时已存在院外带入压疮的患者、卒中合并晚期恶性肿瘤/多器官功能衰竭终末期患者。

二、评估维度与评分标准

本量表共设7个评估维度，总分值范围0~32分，得分越低提示压疮风险越高。各维度均对应循证依据，评分标准锚