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重症肌无力诊疗指南

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。本病发病机制主要与抗乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体损害有关。作为一种典型的自身免疫性疾病，其诊疗过程需要高度的专业性与系统性，涉及神经免疫学、药理学、胸腺外科学等多个领域。为了规范临床诊疗行为，改善患者预后，特制定本详细诊疗指南。

一、流行病学与发病机制

重症肌无力在人群中的发病率约为每百万人15至20人，患病率约为每百万人200人左右。该病可见于任何年龄，我国存在两个发病高峰期：一是40岁以前的女性，二是40至60