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第3章环烃;烃分类;3.1脂环烃;第3章环烃

;第3章环烃

;10/1/2021;10/1/2021;第3章环烃

;拜尔张力学说，即脂环烃小环角张力大，不稳定，

脂环烃结构与稳定性

易发生开环反应等；大环角张力较小，稳定。三、四元环活泼，五、六元环稳定。

当代理论：环丙烷每个碳原子sp3杂化，当键角为109o28’

能到达最大重合，但环丙烷要弯曲成键，彼此间不能达

到最大重合。据X射线衍射和量子力学计算表明，环丙烷

;夹角是105o，杂化轨道进行部分重合，这种弯曲键比正常σ键弱，产生张力，造成分子不稳定;第3章环烃

;10/1/2021;第3章环烃

;螺环烃命名是在成环碳原子总数烷烃名称前加上“螺”字。螺环编号是从螺原子邻位碳开始，由小环经螺原子至大环，并使环上取代基位次最小。将连接在螺原子上两个环碳原子数，按由少到多次序写在方括号中，数字之间用下角圆点隔开，标在“螺”字与烷烃名之间。比如：

;螺[3.4]辛烷;10/1/2021;第3章环烃

;以碳环数“二环”为词头。然后在方括号内按桥路所含碳原子数目由多到少次序列出，数字之间用下角圆点隔开。方括号后写出分子中全部碳原子总数烷烃名称。编号次序是从一个桥头开始，沿最长桥路到第二桥头，再沿次长桥路回到第一桥头，最终给最短桥路编号，并使取代基位次最小。二环[大.中.小]某烷

比如：;1-甲基二环[