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中药师法律法规考试题

一、单选题（20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品的定义，正确的是（）

A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学药和生物制品等

C.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质

D.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治的物质

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合标准的（）

A.可以降价销售

B.不得出厂

C.经企业负责人批准后可以销售

D.经药品监督管理部门批准后可以销售

3.《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有真实、完整的（）

A.购销记录

B.质量检验记录

C.人员培训记录

D.不良反应监测记录

4.根据《药品管理法》，药品广告的内容必须以（）为准

A.药品说明书

B.企业宣传资料

C.药品包装

D.药品标签

5.根据《药品经营质量管理规