2025年生物制药委托加工合同模板
鉴于:
甲方(委托方)是依法注册成立并有效存续的公司,拥有药品生产许可证/药品注册证书(以下简称“甲方资质”),拟委托乙方(受托方)进行以下药品的生产活动。
乙方是依法注册成立并有效存续的公司,拥有符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的生产设施和相应资质,具备承接本合同项下药品生产的能力(以下简称“乙方资质”)。
根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等相关法律法规,甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则,经友好协商,就委托加工下列药品事宜达成协议如下:
第一条定义与解释
1.1除非本合同上下文另有解释,下列术语具有以下含
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