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2025遗传与变异综合应用：人类遗传病分析

考试时间：120分钟?总分：100分?年级/班级：高中生物

2025遗传与变异综合应用：人类遗传病分析

一、单选题

1.某家族中，红绿色盲遗传病（X染色体隐性遗传）的发病率较高。已知一对表现型正常的夫妇，妻子的弟弟患有红绿色盲，则他们生育一个患有红绿色盲孩子的概率是（）

A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2

2.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，与正常指（a）互补。若一个多指症患者与正常指者结婚，他们生育一个正常指孩子的概率是（）

A.1/2B.3/4C.1/4D.0

3.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（B）导致。一个正常男子与一个携带者女子生育，他们的女儿中患病比例与儿子中患病比例之比是（）

A.1:1B.1:2C.2:1D.3:1

4.21三体综合征（DownSyndrome）属于染色体数目异常遗传病，其主要原因是（）

A.X染色体部分缺失B.Y染色体长臂缺失C.21号染色体三体D.18号染色体单体

5.某种遗传病受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A_B_为正常，其他组合均患病。一个正常个体（基因型未知）与一个患者（AaBb）杂交，后代中正常与患者的比例是（）

A.3:1B.9:3:3:1C.1:1