2026年药剂师法规真题模拟.docVIP

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  • 2026-06-11 发布于中国
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2026年药剂师法规真题模拟

姓名:_____?准考证号:_____?得分:______

一、单选题(总共10题,每题2分)

1.根据最新修订的《药品管理法》,以下哪种行为不属于药品经营许可的范围?

A.药品批发

B.药品零售

C.药品生产

D.药品进出口

2.药品广告中必须包含的内容不包括:

A.药品名称

B.适应症

C.用法用量

D.生产商的联系方式

3.药品说明书中的【禁忌】项不包括:

A.已知的严重不良反应

B.特定疾病患者的禁用情况

C.药品的储存条件

D.交叉过敏反应

4.药品召回的主要责任主体是:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品监管部门

D.医疗机构

5.药品分类管理中,属于处方药的是:

A.非处方药(甲类)

B.非处方药(乙类)

C.处方药(特殊管理)

D.所有药品

6.药品不良反应报告的时限要求是:

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后7日内

D.发现后15日内

7.药品注册申请的审批机构是:

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.地方药品监督管理局

8.药品生产质量

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