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- 2026-06-11 发布于中国
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2026年药剂师法规真题模拟
姓名:_____?准考证号:_____?得分:______
一、单选题(总共10题,每题2分)
1.根据最新修订的《药品管理法》,以下哪种行为不属于药品经营许可的范围?
A.药品批发
B.药品零售
C.药品生产
D.药品进出口
2.药品广告中必须包含的内容不包括:
A.药品名称
B.适应症
C.用法用量
D.生产商的联系方式
3.药品说明书中的【禁忌】项不包括:
A.已知的严重不良反应
B.特定疾病患者的禁用情况
C.药品的储存条件
D.交叉过敏反应
4.药品召回的主要责任主体是:
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品监管部门
D.医疗机构
5.药品分类管理中,属于处方药的是:
A.非处方药(甲类)
B.非处方药(乙类)
C.处方药(特殊管理)
D.所有药品
6.药品不良反应报告的时限要求是:
A.发现后24小时内
B.发现后48小时内
C.发现后7日内
D.发现后15日内
7.药品注册申请的审批机构是:
A.国家药品监督管理局
B.省药品监督管理局
C.市药品监督管理局
D.地方药品监督管理局
8.药品生产质量
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