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(2026年)GMP药品管理法培训试题.docxVIP

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  • 2026-06-11 发布于四川
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(2026年)GMP药品管理法培训试题.docx

    (2026年)GMP药品管理法培训试题

    一、单项选择题（每题2分，共30分）

    1.《药品生产质量管理规范（2026年修订）》规定，药品生产企业的关键人员不包括（）

    A.企业负责人

    B.生产管理负责人

    C.质量受权人

    D.设备维护人员

    2.药品生产洁净区的洁净度级别划分不包括（）

    A.A级

    B.B级

    C.C级

    D.E级

    3.以下哪种文件不属于药品生产质量管理文件体系（）

    A.质量标准

    B.操作规程

    C.财务报表

    D.批生产记录

    4.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）的原则。

    A.先进先出

    B.后

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