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2026年生物医药临床试验合同合同二篇

篇一

甲方（委托方）：____________________

地址：____________________

联系人：____________________

联系电话：____________________

乙方（受托方）：____________________

地址：____________________

联系人：____________________

联系电话：____________________

鉴于甲方拥有一项生物医药试验项目，需要乙方作为临床试验机构开展临床试验，双方本着平等互利的原则，经友好协商，达成如下协议：

一、临床试验项目

1.项目名称：____________________

2.适应症：____________________

3.招募对象：____________________

4.试验药物/试剂：____________________

5.研究方案：____________________

二、临床试验责任与义务

1.乙方负责组织、实施和完成本试验项目，确保临床试验质量。

2.乙方需按照《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关法规、规定进行试验，确保试验过程的合规性。

3.乙方应对招募的受试者进行知情同意，并严格遵守《伦理审查办法》。

4.乙方应按时提交临床试验报