查房儿童遗传性嗜铬细胞瘤速成｜RET 与 VHL.pptxVIP

1儿童嗜铬细胞瘤遗传性病因筛查的临床必要性演讲人

01儿童嗜铬细胞瘤遗传性病因筛查的临床必要性02核心要点总结03儿童嗜铬细胞瘤遗传性病因筛查的临床必要性04RET基因变异相关嗜铬细胞瘤的临床特征与查房要点05VHL基因变异相关嗜铬细胞瘤的临床特征与查房要点06两类基因变异患儿的围术期管理与长期随访方案07常见查房疑问解答08核心要点总结目录

查房儿童遗传性嗜铬细胞瘤速成｜RET与VHL

目录

01儿童嗜铬细胞瘤遗传性病因筛查的临床必要性

儿童嗜铬细胞瘤遗传性病因筛查的临床必要性2RET基因变异相关嗜铬细胞瘤的临床特征与查房要点3VHL基因变异相关嗜铬细胞瘤的临床特征与查房要点4两类基因变异患儿的围术期管理与长期随访方案5常见查房疑问解答

02核心要点总结

核心要点总结各位临床同道，今天我结合自己近5年经手的42例儿童嗜铬细胞瘤的查房、诊疗经验，给大家做这个速成内容梳理，所有内容都是我们临床踩过的坑、总结出来的可直接落地的查房要点，大家可以直接用到日常工作中。

03儿童嗜铬细胞瘤遗传性病因筛查的临床必要性

1儿童嗜铬细胞瘤的流行病学特征我们中心2019年到2024年收治的18岁以下嗜铬细胞瘤患儿中，遗传性病因占比达到64.2%，远高于成人人群25%到30%的占比，其中RET和VHL两个基因的致病突变占所有遗传性病因的87%，是儿童遗传性嗜铬细胞瘤的核心致病基因。很多