神经源性肌萎缩电诊断.pptxVIP

神经源性肌萎缩电诊断汇报人：神经内科

目录神经源性肌萎缩概述与临床分型电诊断技术原理与方法学肌电图检测技术与临床应用神经传导速度测定与判读标准典型疾病电诊断特征电诊断临床价值与展望010203040506

神经源性肌萎缩概述与临床分型01

神经源性肌萎缩的定义与病理机制运动神经元损伤脊髓前角细胞、脑干运动神经核受损，导致下运动神经元功能障碍神经传导中断周围神经轴索变性或脱髓鞘，神经冲动无法正常传递至肌纤维肌肉失神经支配肌纤维失去神经营养支持，发生进行性萎缩与变性神经源性肌萎缩神经系统损伤或病变导致神经信号传导障碍，引发靶肌肉失神经支配、体积缩小的病理状态神经源性vs肌源性神经源性原发病变在神经系统，肌肉萎缩为继发性改变肌源性原发病变在肌肉本身，神经传导功能相对保留

神经源性肌萎缩的临床分型前角细胞病变肌萎缩侧索硬化（ALS）上下运动神经元同时受累，进行性加重脊髓性肌萎缩症（SMA）遗传性前角细胞变性，婴幼儿至成人均可发病脊髓灰质炎后遗症病毒感染后前角细胞破坏，遗留局限性肌萎缩神经根与神经丛病变颈腰椎病臂丛神经损伤椎间盘突出压迫神经根，引起节段性肌萎缩外伤或肿瘤压迫，导致上肢特定肌群萎缩周围神经病变腓骨肌萎缩症（CMT）遗传性周围神经病，远端肌萎缩伴感觉障碍糖尿病性周围神经病代谢性神经损伤，手套袜套样分布

电诊断技术原理与方法学02

电诊断技术的核心地位EMG肌电图记录肌肉静息与收缩