高警示药品专项管理实施细则.docx

高警示药品专项管理实施细则

第一章总则

第一条为进一步加强医疗机构高警示药品（High-AlertMedications）的规范化管理，确保患者用药安全，有效防范因高警示药品使用不当导致的用药错误及药害事件，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》以及中国药学会医院药学专业委员会相关高警示药品管理推荐目录等法律法规及行业指南，结合本院实际情况，特制定本实施细则。

第二条高警示药品是指若使用错误可能导致患者严重伤害或死亡的药品。此类药品虽然本身并不一定具有高毒性或高风险，但由于其治疗指数窄、使用频率高、外观相似或听似（LASA）等特点，在处方、调剂、给