系统性红斑狼疮任豪.pptVIP

系统性红斑狼疮任豪;

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;(与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性)

贫血：见于60%的活动期SLE，10%为AIHA，Coombs试验阳性

没有中枢神经系统、肾或心脏损害

5mg/kg后速度更慢；

③T细胞及NK细胞功能异常，对CD4+T细胞的抑制减弱。

无效应尽早服用激素，每日泼尼松0.

免疫荧光：免疫球蛋白和补体沉积

口腔溃疡(Oralulcers)

血浆置换：用于重症、多种治疗无校的患者，可暂时迅速改善病情。

（2）硫唑嘌呤（azathioprine）;环境因素;发病机制;发病机制;引起光敏感紫外线波长290-320nm，可透云层和玻璃

临床表现为动脉和（或）静脉血栓形成，习惯性自发性流产，血小板减少，血清抗磷脂抗体阳性

根据病情以及对激素的反应行个体化使用

口腔溃疡(Oralulcers)

主要病理改变：炎症反应和血管损伤

根据病情以及对激素的反应行个体化使用

X线平片、MRI、CT有助于早期发现器官损害

特征性改变（阳性率不高）

35%患者有双侧中小量胸腔积液

颧部红斑(Malarrash)

起始剂量：泼尼松500-1000mg/天；

特征性改变（阳性率不高）

约75％患者有LN的临床表现，尿异常、氮质血症、肾性高血压、尿毒症

生物制剂可能是SLE治疗的新途径，但缺少大规模长期用药研究的报道。

（2）发病机制：肾脏内有循环免疫符合物