药品与医疗器械管理规范操作流程安全指南.pdfVIP

药品和医疗器械管理制度

药品、器械管理制度

结论等内容有灭菌批号有效期的应当记录灭菌批号有效期医疗仪器设备的验收记录还应当包括相关配置和技术性指标七验收记录由验收人员字或者盖章后归档保存验收记录以及相关凭证应当至少保存年有产品有效期的应当保存至超过产品有效期年药品医疗器械使用制度一医

1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律

法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送.

2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、外包装、

标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收,不得漏验。

3、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精神病药应

由两人逐盒检查验收到最小包装，填写完整的验收记录,并双人签字。

的温度湿度每日上下午各记录一次温湿度并根据温湿度情况采取相应的措施三药品医疗器械储存陈列应分类存放中药材中药饮片应当与其他药品分开存放过期变质失效等不合格的药品医疗器械应当集中存放按规定处理四需要在急诊室病区护站等场所临时储存药品医疗器械的

4、已检查验收质量合格的药品和医疗器械，验收人员办理药品和医疗

器