原创力文档中国重症肌无力诊断和治疗指南重点总结2026
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是获得性神经-肌肉接头传递
障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)
抗体是最常见的致病性抗体，此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特
异性酪氨酸激酶受体(musclespecifictyrosinekinase,MuSK)、
蛋白受体相关蛋白4(lipoproteinreceptor-relatedprotein,LRP)
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