人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分:可追溯性及编制说明.pdf

人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分:可追溯性及编制说明.pdf

推荐性国家标准《人工智能医疗器械质量要求和评价第

4部分:可追溯性》征求意见稿编制说明

一、工作简况

(一)任务来源

按照《国家标准委关于下达2025年第十一批推荐性国家标准计划及相关标准外

文版计划的通知》(国标委发〔2025〕69号)要求,本推荐性国家标准项目由国家药

品监督管理局提出并归口,项目计划T-464,国家药品监督管理局负责组

织该标准的起草工作。由于人工智能医疗器械领域尚未成立标准化技术委员会,国

家药品监督管理局由中国食品药品检定研究院具体牵头完成,由国家药品监督管理

局人工智能医疗器

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