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处方审核调配制度

一、总则

为规范处方审核调配行为，保障患者用药安全、有效、合理，防范用药差错与医疗风险，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及专业规范，结合本机构实际，特制定本制度。本制度适用于本机构内所有处方的审核、调配、核对、发药等各个环节及其相关人员。

二、处方接收与审核

（一）处方接收

处方调配人员在接收处方时，应首先确认处方的合法性与规范性。检查处方前记是否完整，包括患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等；处方正文是否清晰，药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否明确；处方后记医师签名或加盖专用签章是否完整。对于不规范处方或信息不全的处方，应请处方医师补充或更正。

（二）处方审核

处方审核是保障用药安全的关键环节，应由具有相应资质的药师或药学技术人员严格执行。审核应遵循“四查十对”原则，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

审核重点包括：

1.合法性审核：确认处方医师是否具备相应的处方权，药品是否属于本机构药品供应目录。

2.规范性审核：药品名称、规格、用法用量、开具时间等是否符合书写规范。

3.适宜性审核：

*药品与临床诊断的相符性；

*剂量、用法的正确性，尤其关