基因印迹（基因组印记）期末考试试题及详细答案.docxVIP

基因印迹（基因组印记）期末考试试题及详细答案

适用课程：医学遗传学、分子遗传学、发育生物学

考试时长：60分钟满分：100分

说明：试题贴合本科核心考点，侧重基础概念、机制辨析、经典疾病案例及遗传特征，无偏题怪题，适配日常测验、期末备考使用。

一、单项选择题（每题3分，共30分）

1.下列关于基因印迹的核心定义，正确的是（）

A.基因突变导致的基因表达沉默

B.依赖亲本来源的等位基因特异性表达调控模式

C.随机发生的基因表观修饰

D.仅存在于人类中的特殊遗传现象

2.基因印迹的主要发生阶段是（）

A.受精卵分裂阶段

B.生殖细胞发生、配子形成阶段

C.胚胎着床后发育阶段

D.个体出生后生长阶段

3.印记基因的修饰方式不包括以下哪种（）

A.DNA甲基化

B.组蛋白乙酰化

C.组蛋白甲基化修饰

D.基因碱基序列替换

4.人类经典的父源表达、母源沉默的印记基因是（）

A.IGF2

B.H19

C.SNRPN

D.UBE3A

5.普拉德-威利综合征（PWS）的核心遗传机制是（）

A.15q11-q13母源片段缺失

B.15q11-q13父源片段缺失

C.21号染色体三体

D.X染色体缺失

6.天使综合征（AS）的主要致病原因是（）

A.父源UBE3A基因沉默、母源UBE3A缺失或突变

B.母源UBE3A基因过度表达

C.父源