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- 2026-06-15 发布于福建
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高危药物安全管理体系
目
CONTENTS
录
02
全流程管理关键环节
01
高危药物定义与范围
03
安全使用核心规范
04
风险防控与应急预案
05
人员培训与资质管理
06
质量监测与持续改进
01
高危药物定义与范围
国际/国内界定标准
术语演变差异
我国2015年将高危药品更名为高警示药品,与国际术语high-alertmedication接轨,同时增加生殖毒性药物等本土化补充类别。
中国药学会分级体系
国内采用A/B/C三级分类法,A级为最高风险(如肾上腺素、胰岛素),需重点监护;B级(如华法林)和C级(如口服降糖药)依次降低管理强度,体现风险差异化管控。
ISMP核心定义
美国医疗安全协会(ISMP)将高危药品定义为使用错误可能导致严重伤害或死亡的药物,强调其差错发生率低但后果极端严重性的特征,该标准被全球广泛采纳。
重点管理类别清单
4
细胞毒性药物
3
抗凝治疗药物群
2
代谢调节高危药
1
心血管系统急症用药
包括化疗药(如顺铂)、注射用三氧化二砷,具有骨髓抑制等不可逆毒性,需专用配置设备和防护流程。
涵盖胰岛素制剂、高渗葡萄糖(50%),前者存在规格混淆风险(如U-40与U-100),后者快速输注可致高渗性昏迷。
涉及华法林、肝素类,需持续监测INR值,与食物/药物相互作用复杂(如维生素K拮抗)。
包括静脉用肾上腺素能药物(如去甲肾上腺素)、强心苷类(如地
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