高级别浆液性卵巢癌的分子分型与预后关联.pptxVIP

高级别浆液性卵巢癌的分子分型与预后关联汇报人：妇科肿瘤研究团队

目录疾病概述与临床挑战基因组全景与驱动事件分子分型体系分型与预后关联临床转化与未来方向0102030405

疾病概述与临床挑战01

高级别浆液性卵巢癌的流行病学特征70%占卵巢上皮性癌比例30万例/年全球新发卵巢癌47%5年生存率75%确诊时已为III-IV期临床困境缺乏有效筛查手段，CA125与超声联合筛查的早期检出率有限，亟需分子层面的精准分层工具发病高峰年龄55-65岁为发病高峰年龄段BRCA突变携带者发病提前10年

HGSOC的组织病理与起源学说经典模型卵巢表面上皮（OSE）经历系列恶变逐步进展为HGSOC输卵管伞端假说浆液性输卵管上皮内癌（STIC）为HGSOC的癌前病变，约50-60%的散发性HGSOC可检出STIC病灶乳头状生长伴实性区域核多形性显著高核分裂象12/10HPF，广泛坏死p53全或无模式弥漫强阳性或完全缺失鉴别标志物WT-1、PAX8阳性，可与低级别浆液性癌鉴别

当前诊疗瓶颈与分子分型的必要性80%初始铂敏感率复发后耐药率急剧攀升同病异效的核心困境初始铂敏感率约80%，但复发后耐药率急剧攀升一线治疗响应良好，复发后治疗选择受限相同分期、相同病理分级患者预后差异显著形态学指标无法预测个体化结局传统FIGO分期和病理分级无法充分解释预后异质性现有分类体系存在明显局限性PARP抑制剂等靶向药物仅对