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- 2026-06-18 发布于北京
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一、药品管理法
二、献血法
三、母婴法
四、防治法
五、精神卫生法
六、责任
七、医疗事故处理条例
八、公共卫生应急条例
九、品与管理条例
十、法
十一、移植条例
十二、临床输血技术规范
十三、病防治条例
十四、书写基
十五、医疗机构管理条例
十六、流通和预防接种管理条例
第一章药品管理法
卫生政策及
一、概述
药品管理法2019年修订,通过令签发,加大了对药品违法行为的处罚,业内称
迎来四个最严:最严谨的、最严格的、最严厉的处罚、最严肃的问责,
涉及到考点方面比较明显的变更就是假药、劣药的概念,聊城假药案中的卡博替尼,中的
格列卫,这些在国外上市并取得一定疗效的新药因案发时没有经过我国药监部门的批准,进口都按假
药论处,其中主要的法理依据都是修订之前的《药品管理法》,修订不再按假药论处,从严设定
了。
二、《药品
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