养肺通络法对Notch信号通路的调控及抗肺纤维化机制解析.docx

养肺通络法对Notch信号通路的调控及抗肺纤维化机制解析

一、引言

1.1研究背景与意义

肺纤维化（PulmonaryFibrosis,PF）作为一种严重的肺部疾病，近年来其发病率和死亡率呈上升趋势，严重威胁着人类的健康和生命质量。肺纤维化的主要病理特征为成纤维细胞异常增殖，大量细胞外基质在肺间质过度沉积，进而导致肺组织结构破坏、肺功能进行性减退。据相关研究统计，特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF）患者的中位生存期仅为2-5年，5年生存率甚至低于许多恶性肿瘤。患者常出现进行性呼吸困难、咳嗽等症状，生活质量急剧下降，给患者及其家