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2026年精麻药管理考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》修订版（2025年最新），下列关于医疗机构麻精药品使用管理的表述，正确的是：

A.门诊患者使用第一类精神药品注射剂，可开具3日常用量

B.住院患者使用麻醉药品，应实行“每日清算”制度

C.药师调剂麻精药品处方时，发现医师未取得相应处方权，可先调剂后报告

D.急救情况下，医师可越级使用麻精药品，但需在24小时内补办越级使用手续

2.某三级医院麻醉科申请增加盐酸哌替啶注射液采购量，需向哪个部门提交申请？

A.省级卫生健康主管部门

B.所在地设区的市级卫生健康主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

3.关于麻精药品电子处方管理，下列说法错误的是：

A.电子处方需与医院HIS系统、麻精药品追溯系统实时对接

B.处方签名需采用符合《电子签名法》的可靠电子签名

C.患者留存联可通过短信或电子病历系统推送，无需纸质打印

D.药师审核电子处方时，需同时核对患者身份证明材料

4.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品入库之日起不少于5年

C.自药品最后一次使用之日起不少于5年

D.自药品有效期满之日起不少