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TNFAIP3基因rs2230926多态性与重症肌无力的关联性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，其特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。据统计，全球范围内重症肌无力的发病率约为（8-20）/10万，患病率为（50-200）/10万，且近年来有逐渐上升的趋势。我国的重症肌无力患者数量众多，给患者家庭和社会带来了沉重的经济负担和精神压力。

重症肌无力的临床表现多样，可累及眼外肌、咽喉肌、四肢肌及呼吸肌等，严重