差错分析制度与改进措施研究六篇.pdfVIP

差错分析制度和改进措施

一、为保证患者安全、有效、合理用药，杜绝发药差错事故再次发生，科室负责

人在差错处理结束后，立即组织相关人员，就本次发药差错的发生，进行细致地分析，

发药差错事故再次发生药剂科应在差错处理结束后立即组织药剂人员对本次发药差错的发生进行细致地分析查找原因二查明原因后第一时间召开科室全体人员会议就发生差错原因进行通报并对相关责任人进行批评育严重者给予处罚从而引起全体人员的高度重视差错分析的原

查找原因。

二、原因查明后，第一时间通报科室全体人员，并以文字形式张贴在醒目位置，

并对相关责任人进行批评教育，从而引起相关人员的高度重视。差错分析原因及处理

结果详细记录在差错事故登记本中。

三、调剂差错原因有多种，针对不同原因，立即进行整改。

（一）属于医生处方书写潦草、不规范的，与医师沟通解决。

（二）属于外包装、注射剂颜色等易混淆的药品，摆放时要分开位置存放，调剂

时要仔细检查，避免发药差错。

或未于患者未按处方发药多发或少发药经查出者错发药品患者已服但未造成身体伤害严重差错错发药品于患者对患者造成一定的身体损害麻毒精神药处方错配遗漏或超量或法错误等已于病人未发生严重影响者