小儿视网膜母细胞瘤的眼保留治疗.pptxVIP

小儿视网膜母细胞瘤眼保留治疗汇报人：眼科肿瘤诊疗团队

目录疾病认知与诊疗现状眼保留治疗核心策略前沿技术与创新突破临床实践与典型案例未来展望与行动建议0102030405

疾病认知与诊疗现状01

疾病定义与流行病学特征1/15000-1/20000发病率儿童最常见的眼内恶性肿瘤，具有明确的临床特征与流行病学规律1100-1500例/年我国每年新增病例数35-45%遗传型占比，与RB1基因突变相关发病年龄95%发生于5岁前，2-3岁为发病高峰发病部位70%-80%单眼发病，20%-30%双眼发病遗传特征35%-45%为遗传型，与RB1基因突变相关IIRC分期体系国际视网膜母细胞瘤分期将眼内期肿瘤分为A-E五期，为治疗方案选择提供标准化依据

典型临床表现与早期识别白瞳症50%瞳孔区黄白色反光最常见首发症状斜视~20%肿瘤遮挡视轴导致眼位偏斜视力下降渐进性累及黄斑或视盘视力逐渐减退眼压升高晚期征象肿瘤增大致青光眼或眼外蔓延RB早期症状隐匿，多数患儿确诊时已属中晚期早期识别是提高保眼率的关键新生儿眼底筛查发现早期RB的关键手段，建议所有新生儿尽早完成眼底检查高危因素患儿家族史、NICU住院史等高危因素患儿需重点关注尽早完成检查出生后尽早完成眼底检查，把握黄金干预期

诊疗现状与核心痛点发达国家95%以上RB生存率，治疗重点已转向保留眼球与视功能我国整体水平86%患儿5年总生存率95%以上眼内期