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科室麻醉精神药品管理制度

一、总则

1.目的：为加强我科麻醉药品和精神药品的管理，规范临床使用行为，保障患者用药安全有效，防止流入非法渠道，根据国家相关法律法规及医院管理规定，结合我科实际，特制定本制度。

2.依据：依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规及医院相关制度。

3.适用范围：本制度适用于本科室所有涉及麻醉药品和第一类、第二类精神药品（以下统称“麻精药品”）的采购、验收、储存、保管、调剂、使用、回收、登记及监督管理等活动，科室全体医护人员均须严格遵守。

4.管理原则：麻精药品管理遵循“安全第一、规范使用、权责清晰、全程管控、账物相符”的原则，实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理模式（针对麻醉药品和第一类精神药品）。

二、组织机构与职责

1.科室主任：作为科室麻精药品管理的第一责任人，对本科室麻精药品管理负总责，负责组织制定和审批本制度，确保制度落实，定期组织检查，解决管理中存在的问题。

2.麻精药品管理小组：可由科室主任、护士长、高年资医师及药师（若有科室药师）组成，具体负责监督本制度的日常执行，定期进行自查自纠，组织相关知识培训和考核。

3.指定专人（管理员）：在科室主任领导下，负责麻精药品的日常请领、验收、储存