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报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表用于规范药品全生命周期末端处置的痕迹化管理，覆盖药品生产企业、药品批发企业、零售连锁门店、单体药店、各级医疗机构（含乡镇卫生院、村卫生室、社区卫生服务中心、个体诊所）、疾控机构、疫苗接种点等所有涉及药品存储、流转、使用的主体，是落实《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》《疫苗管理法》等法律法规要求，防范过期、不合格药品回流市场、危害公众用药安全的核心管控载体。

序号

销毁批次编号

药品通用名称

商品名称

批准文号/备案号

生产批号

有效期至

规格

包装单位

生产企业

报损/销毁原因分类

报损数量

核算单价（元）

总货值（元）

入库日期

存储区域

报损申请人

报损日期

质量审核意见

审核人

审核日期

审批意见

审批人

审批日期

销毁方式

销毁执行日期

销毁地点

监销人1（所属部门）

监销人2（所属部门）

销毁经办人

销毁现场影像资料编号

备注

字段填报说明

1.销毁批次编号：采用“单位简称首字母+年份4位+月份2位+流水号3位”的编码规则，例如某人民医院2024年5月第3批销毁药品批次编号为RYY202405003，同一批次提交销毁申请的所有药品使用统一批次编号，不同申报时间的销毁药品不得共用批次编号，确保每一批次销毁行为可独立追溯。

2.药品通用名称：严格按照药品包装标示的国家药品标准规定的