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- 2026-06-19 发布于福建
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中国成人短肠综合征诊疗专家共识(2026版)培训
目录
02
诊断标准
01
共识概述
03
治疗原则
04
营养支持管理
05
并发症防治
06
随访与培训实施
共识概述
01
疾病定义与背景
病理机制
强调肠道解剖结构破坏与吸收功能丧失的双重影响,包括消化液分泌减少、肠道激素调控失衡及肠道菌群紊乱等复合因素。
关键亚型
明确SBS伴肠衰竭(SBS-IF)为临床干预重点,指患者未实现肠道代偿的状态;功能性SBS则涵盖残余肠管200cm但合并黏膜病变等特殊情况。
核心定义
短肠综合征(SBS)是因广泛小肠切除或旷置后残存肠管≤200cm,导致吸收面积不足引发的临床症候群,特征为腹泻、水电解质紊乱及营养代谢障碍,需依赖静脉营养支持。
全球差异
病因分布
欧美报告患病率1.4-30/百万,我国缺乏全国数据但协作组统计显示发病率逐年上升,与肠系膜血管疾病及手术并发症增加相关。
成人以肠系膜血管栓塞/血栓为主,儿童多源于先天性畸形(如小肠闭锁)或新生儿坏死性小肠结肠炎。
流行病学特征
预后分层
未经治疗患者5年生存率约60%-70%,残余肠管类型(是否保留回盲瓣)显著影响代偿能力。
疾病负担
突出SBS导致的高医疗成本(长期肠外营养)及生活质量下降,被纳入2023年中国罕见病目录以推动规范诊疗。
共识制定目的
诊疗标准化
整合42条推荐意见,统一SBS分型(Ⅰ型造口/Ⅱ型空-结肠吻合/Ⅲ型
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