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医疗机构药房药品管理办法

第一章总则

第一条为规范医疗机构药房药品管理工作，确保药品质量，保障患者用药安全、有效、经济、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本机构实际情况，制定本办法。

第二条本办法适用于本机构门诊药房、住院药房、急诊药房、静脉用药调配中心、药库及各临床科室护理站等所有涉及药品采购、储存、调配、发放、监测及管理的部门和人员。

第三条药品管理应当遵循“质量第一、安全用药、依法管理、科学规范”的原则。机构应当建立健全药品质量管理体系，完善岗位责任制和操作规程，确保药品在全生命周期内的可追溯性。

第四条药品管理工作由药学部门负责实施，实行“统一采购、统一管理、统一调配”的模式。医务科、护理部、院感科、信息科等相关部门应当在各自职责范围内配合药学部门做好药品管理工作。

第五条本机构应当积极推进药事管理信息化建设，利用计算机系统对药品的流转过程进行控制，实现药品从入库到患者使用的闭环管理，减少人为差错，提高管理效率。

第二章机构与人员职责

第六条药学部门负责人是药品质量管理的第一责任人，全面负责药品的采购、储存、养护、调配及临床合理用药等工作。其主要职责包括：组织制定药品管理制度和操作规程；审核药品采购计划；监督药品质量管理执行情况；组织处理药品质量事故和不良反应；开展药学人员培训和考核。

第七