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- 2026-06-20 发布于福建
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中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识（2024版）
目录
02
诊断标准
01
疾病概述
03
治疗原则
04
难治性管理策略
05
专家共识建议
06
总结与展望
疾病概述
01
自身免疫性疾病
全身型重症肌无力是由自身抗体介导的神经肌肉接头传递障碍疾病，主要特征为骨骼肌波动性无力和易疲劳性。
年龄性别差异
40岁前女性发病率高于男性，60岁后男性发病率反超，提示该病可能存在激素相关发病机制。
发病率特点
作为罕见病，其发病率在不同地区存在差异，但总体呈现双峰年龄分布特征，与胸腺异常密切相关。
定义与流行病学特征
病理生理机制
其他抗体参与
胸腺免疫异常
抗体介导损伤
信号传导阻断
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