重症肌无力不“重”,是种可控的慢性病
复旦大学附属华山医院静安分院副院长、神经内科主任医师赵重波教授是重症肌无力领域的权威专家。他告诉我们,重症肌无力虽然不是一类临床常见病,但也应该引起大家的高度警惕,因为如果该病不能得到及时的诊断和尽早的治疗,就会持续性加重,严重影响生活质量,而一旦发生肌无力危象,则可直接威胁患者生命。
赵教授介绍,重症肌无力(MG)是一种神经系统疾病,主要机制是自身产生免疫蛋白,导致体内的乙酰胆碱受体被破坏,神经—肌肉接头(位于神经末梢和肌纤维之间的一种结构)功能被阻断,从而引发肌肉无力。在临床上,该病主要有以下2大表现:
全身性无力由于此病主要影响到的是骨骼肌,而骨骼
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