铜催化不对称烯丙基烷基化反应Z-选择性进展.pdfVIP

通讯

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Z‑选择性铜催化不对称烯丙基烷基化反应与格氏试剂

·吉安内里，马丁·法纳纳斯́‑马斯特拉尔，和本·L·加*̃

StratinghI化学，格罗宁根大学，Nijenborgh4，9747AG格罗宁根，荷兰nds.

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支持信息

方案1.不对称Z‑选择性γ‑烯丙基烷基化的进展

：烯丙基邻二氯化物在铜催化下与格氏试剂发生区

域和对映选择性（最高可达99:1）的烯丙基烷基化反应，

生成手性的Z‑氯代乙烯。这类高度通用的合成子可以通

过Suzuki偶联反应转化为光学活性的Z‑烯烃和1,3‑顺式、

反式二烯。

T烯烃基团是化学中最为常见的功能基团之一，碳−碳

双的化学选择性和立体选择性形成和转化对于许多合成