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2025年《药品管理法》培训考核试题(附答案).docxVIP

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  • 2026-06-23 发布于四川
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2025年《药品管理法》培训考核试题(附答案).docx

    2025年《药品管理法》培训考核试题(附答案)

    一、单项选择题（每题2分，共20分）

    1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，以下不属于药品范畴的是（）

    A.中药材

    B.疫苗

    C.兽药

    D.诊断药品

    答案：C

    2.在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）后方可生产或者进口

    A.药品注册证书

    B.药品生产许可证

    C.药品经营许可证

    D.GMP证书

    答案：A

    3.从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证

    A.国务院药品监督管

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