麻醉精神药品管理及应急预案.docxVIP

麻醉精神药品管理及应急预案

为严格规范本院麻醉药品、精神药品（以下简称麻精药品）采购、储存、调配、使用、回收全流程管理，杜绝药品流失、滥用、被盗、丢失等安全事故，保障临床诊疗安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合本院诊疗工作实际，制定本管理及应急预案。

本制度适用于本院所有涉及麻精药品管理、调配、使用的科室及工作人员，全员必须严格遵照执行。

一、总则

麻精药品属于特殊管制药品，具有镇痛、镇静等临床治疗作用，同时存在成瘾性、依赖性等特性，一旦管理失控极易引发医疗安全、社会治安等问题。

本院麻精药品管理坚持“合法合规、全程管控、专人专管、安全可控、预防为主、快速处置”的原则，建立健全层级管理责任制，明确各岗位工作职责，覆盖药品全生命周期管控，常态化开展风险排查，全面防范各类安全隐患，保障麻精药品规范、合理、安全用于临床诊疗工作。

二、组织机构与岗位职责

本院成立麻精药品管理工作小组，由院长担任第一责任人，分管医疗副院长为直接责任人，药学部、医务科、护理部、安保科及各临床科室负责人为核心成员，全面负责麻精药品日常管理、监督检查、培训考核及应急处置工作。

药学部作为核心管理部门，负责麻精药品采购、验收、储存、养护、调配、回收、销毁及台账登记工作，配备专职药品管理员，实行双人双锁管理制度；医务科负责医