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2026年遗传学基因组学与应用领域理论知识测试题

一、单选题（每题2分，共20题）

1.下列哪种技术常用于高通量测序数据的拼接和组装？

A.Sanger测序法

B.基因芯片技术

C.软件算法（如SPAdes）

D.PCR扩增法

2.在人类基因组中，占比最大的非编码RNA是？

A.microRNA

B.lncRNA

C.tRNA

D.rRNA

3.CRISPR-Cas9技术中，引导Cas9蛋白识别目标序列的关键分子是？

A.gRNA

B.siRNA

C.mRNA

D.dsDNA

4.基因组拷贝数变异（CNV）主要影响哪种遗传病？

A.遗传性乳腺癌

B.染色体异常综合征

C.常染色体隐性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

5.Karyotyping主要用于检测哪种类型的遗传异常？

A.单点突变

B.基因表达调控异常

C.染色体数目或结构异常

D.甲基化水平变化

6.线粒体DNA（mtDNA）的遗传特点是？

A.双链结构，母系遗传

B.单链结构，父系遗传

C.双链结构，父系遗传

D.单链结构，母系遗传

7.在肿瘤基因组学中，常通过检测哪种突变来指导靶向治疗？

A.TP53

B.KRAS

C.BRCA1

D.allofabove

8.基因编辑技术中，最常用的脱靶效应预防策略