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药品法律培训试题答案

一、选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于假药的定义？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.药品成分含量不符合国家药品标准的

C.药品超过有效期的

D.变质的药品

2.《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得以下哪个证书才能开始生产？

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GMP认证证书

D.药品注册证书

3.下列哪项不属于药品经营企业必须遵守的规范？

A.GSP规范

B.药品分类管理制度

C.药品价格管理制度

D.药品不良反应报告制度

4.根据《药品管理法》，药品广告必须经以下哪个部门批准？

A.市场监督管理部门

B.卫生健康部门

C.药品监督管理部门

D.广播电视部门

5.下列哪项不属于药品召回的分级？

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

6.《药品管理法》规定，药品批发企业购进药品时，应当索取、查验和保存供货单位的以下哪些资料？

A.药品生产许可证或者药品经营许可证

B.药品注册证书

C.药品质量标准

D.以上都是

7.根据《药品管理法》，药品零售企业对处