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2026年药剂配制实验室局部排风安全排查报告

一、排查概况

（一）排查背景

药剂配制实验室涉及易燃易爆有机溶剂、腐蚀性酸碱、有毒有害活性药物成分（API）、致病微生物菌株等多重风险源，局部排风系统是控制气溶胶扩散、挥发性毒物逸散、有害气体积聚的核心职业防护与消防安全屏障。依据《危险化学品安全管理条例》（国务院令第645号，2013修订）、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）、《通风与空调工程施工质量验收规范》（GB50243-2016）、《制药工业环境保护设计规范》（GB50483-2019）及本单位《实验室安全管理办法（2025版）》要求，为排查通风系统老化、参数不达标、维护缺失等隐患，防范职业暴露、火灾爆炸、环境泄漏事故，于2026年3月10日-3月17日组织开展本次专项排查。

（二）排查范围

本次覆盖本单位中心实验楼1-3层全部21间药剂配制实验室，具体包括：8间化学合成制剂实验室、6间生物制剂配制室、3间中药提取制剂实验室、2间精密试剂存储室、2间阳性对照样品配制室。涉及局部排风设备共117台，其中通风柜42台、万向排气罩28台、原子吸收罩12台、桌面排风罩18台、生物安全柜17台。

（三）排查依据

本次排查所有检测方法、判定标准均严格遵循现行有效法规与技术规范，核心依据包括：

1.《化工企业劳动防护用品选用及配备》（AQ/T3048-2013）