医院麻醉药品、精神药品及毒性药品管理制度.docxVIP

医院麻醉药品、精神药品及毒性药品管理制度

第一章总则

第一条制定目的与依据

为严格规范本院麻醉药品、精神药品、毒性药品（以下统称“精麻毒药品”）的采购、储存、调配、临床使用、回收、销毁及全流程溯源管理，杜绝精麻毒药品流失、滥用、被盗、被抢等安全事故发生，保障临床诊疗合理用药需求，维护医疗安全、公共卫生安全及社会治安稳定，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《医疗用毒性药品管理办法》《处方管理办法》等国家法律法规及卫健部门管理规范，结合本院医疗运营实际情况，特制定本制度。

本制度旨在构建“全员负责、全程管控、闭环溯源、动态监管”的精麻毒药品管理体系，明确各部门、各岗位管理职责，规范各环节操作流程，压实安全管理责任，实现精麻毒药品全生命周期规范化、标准化、精细化管理。

第二条适用范围

本制度适用于本院所有涉及麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品的管理科室、临床科室、医技科室及全体从业人员。涵盖药品采购、验收、储存、养护、出库、调配、处方开具、临床使用、剩余药品回收、空安瓿回收、过期破损药品销毁、台账登记、信息化管理、应急处置、监督检查、培训考核等全部工作环节。

本院所有持有精麻毒药品处方资格、调配资格、管理资格的医护人员、药学人员、管理人员，以及临时参与精麻毒药品转运、保管的工作人员，均须