口腔医学遗传学试卷及详解.docxVIP

口腔医学遗传学试卷及详解

一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）

经典的遗传性牙本质发育不全I型的主流遗传方式是

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

答案：B

解析：遗传性牙本质发育不全I型由DSPP基因的显性致病突变导致，属于完全外显的常染色体显性遗传病。A选项常染色体隐性遗传不符合该病的系谱特征，临床患者的双亲多有一方患病；C选项X连锁显性遗传的致病基因位于X染色体，男女患病比例存在显著差异，与该病男女均等发病的特征不符；D选项X连锁隐性遗传仅男性发病居多，与该病临床特征完全不匹配。

人类基因组中与口腔颌面部发育直接相关的编码基因占比约为

A.不足1%

B.约2%

C.约10%

D.超过50%

答案：B

解析：人类基因组总序列中编码蛋白质的基因占比约为2%，其中包含大量调控颌面部发育、牙齿分化的特异性编码基因。A选项占比过低不符合人类基因组的已知测序结论；C选项和D选项占比远高于实际编码基因的比例，属于概念误导。

21三体综合征（先天愚型）患者最常见的特征性口腔表现是

A.全口牙釉质完全缺失

B.舌体肥大、沟纹舌伴伸舌样行为

C.所有牙齿先天缺失

D.口腔黏膜大面积色素沉着

答案：B

解析：21三体综合征患者因染色体三体导致发育异常，典型口腔表现为舌体偏大、表面有深沟纹，伴随肌张力不足导致的长期伸舌