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医药法律试题及答案

一、选择题（总分30分）

1.根据我国《药品管理法》，下列属于假药的是（）。

A.药品成分与国家药品标准规定不符的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分相符，但不是法定的药品标准规定的

C.药品超过有效期的

D.药品外包装标签不符合规定的

答案：A

解析：根据《药品管理法》第九十八条规定，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，为假药。选项B描述的是劣药，选项C和D也属于劣药范畴。因此，正确答案是A。

2.下列关于医疗机构制剂的表述，正确的是（）。

A.医疗机构制剂可以在市场上销售

B.医疗机构制剂可以委托其他药品生产企业生产

C.医疗机构制剂应当是市场上没有供应的品种

D.医疗机构制剂无需批准即可配制

答案：C

解析：根据《药品管理法》第七十四条规定，医疗机构制剂应当是市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。医疗机构制剂不得在市场上销售，不得委托其他药品生产企业生产，且必须经过批准才能配制。因此，正确答案是C。

3.下列属于药品不良反应监测机构的是（）。

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.国家药品不良反应监测中心

D.中国食品药品检定研究院

答案：C

解析：根据《药品不良反应