CSCO恶性胸膜间皮瘤诊疗指南（2026）.docx

CSCO恶性胸膜间皮瘤诊疗指南（2026）

一、概况

恶性胸膜间皮瘤（malignantpleuralmesothelioma,MPM）是起源于胸膜间皮细胞的罕见侵袭性恶性肿瘤，全球年发病率为0.9~1.7/10万，我国2020年新发病例约3200例，死亡病例约2100例。约80%的MPM发病与职业性石棉暴露明确相关，潜伏期长达20~50年；其余危险因素包括沸石暴露、电离辐射、胸膜结核病史、BAP1胚系突变等。MPM中位自然病程仅6~12个月，既往标准化疗方案5年生存率不足10%，近年来随着免疫治疗、靶向治疗的进展，部分亚型患者5年生存率已提升至20%~25%。

本指南基于2023年1月