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- 2026-06-26 发布于山东
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第1篇
一、编制目的
为保障患者用药安全,提高临床用药管理水平,预防和减少用药差错,确保医疗质量和医疗安全,特制定本应急预案。
二、编制依据
1.《中华人民共和国药品管理法》
2.《医疗机构药事管理规定》
3.《药品不良反应监测管理办法》
4.《医疗机构用药差错管理办法》
三、适用范围
本预案适用于本医疗机构内所有与用药相关的部门、科室和个人。
四、组织机构及职责
1.应急指挥部
负责应急预案的组织实施和指挥协调,由医疗机构主要负责人担任指挥长,下设办公室、医疗救治组、药品保障组、信息宣传组、后勤保障组等。
2.医疗救治组
负责对患者进行紧急救治,确保患者生命安全。组员包括各科室负责人、医护人员。
3.药品保障组
负责药品的供应、储备和管理,确保药品质量。组员包括药剂科负责人、药师。
4.信息宣传组
负责应急预案的宣传、培训和舆情监测。组员包括宣传部门、医务人员。
5.后勤保障组
负责应急物资的筹备、调配和后勤保障。组员包括后勤部门、医务人员。
五、应急预案启动条件
1.发生严重药品不良反应或用药差错事件。
2.药品质量出现问题,可能对患者造成危害。
3.医疗机构内部出现大规模用药问题。
4.国家或地方药品监管部门发布用药安全预警。
六、应急预案启动程序
1.发生紧急情况时,相关人员立即向应急指挥部报告。
2.应急指挥部接
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