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药事管理工作规章制度

一、总则

为规范医疗机构药事管理工作，保障药品质量与用药安全，促进临床合理用药，提高医疗服务质量，依据国家相关法律法规及行业规范，结合本单位实际，特制定本制度。本制度适用于本单位所有与药品采购、储存、调剂、临床使用、药品质量管理及药学服务相关的部门与人员。药事管理工作遵循“安全第一、质量为本、规范操作、持续改进”的原则，确保药品从采购到使用的各个环节均符合规定要求，切实维护患者健康权益。

二、组织机构与职责

（一）药事管理组织

设立药事管理与药物治疗学委员会（或小组），负责审议本单位药事管理工作的重大事项，包括药品目录遴选、临床用药指导原则制定、合理用药监督与评价、药品不良反应监测与报告等。委员会应定期召开会议，研究解决药事管理工作中存在的问题。

（二）药学部门职责

药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责药品的采购、验收、储存、养护、调剂、临床药学服务、药品质量管理等日常工作。应建立健全各项操作规程和岗位职责，确保药学服务的规范化与专业化。药学部门负责人对本单位药事管理工作负直接责任。

（三）相关人员职责

所有从事药事工作的人员，包括药师、药士及其他相关人员，必须具备相应的专业资质和业务能力，严格遵守本制度及各项操作规程，认真履行岗位职责，确保工作质量。

三、药品采购与验收管理

（一）药品采购

药品采购应严格执行国家药品集中采购政策及本单位药品采购管理制度