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2026中华人民共和国药品管理法试题(3篇)

第一篇

2026年修订的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）总则与药品研制注册章节，是规范药品全生命周期管理的核心框架。以下试题围绕该部分核心条款展开，考察对立法目的、适用范围、研制规范、注册制度等内容的理解与应用。

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《2026药品管理法》，立法目的不包括（）

A.加强药品管理

B.保证药品质量

C.促进药品出口

D.保障公众用药安全

答案：C

解析：本法第一条明确立法目的为“加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康”，未提及促进出口，故C